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奇灵制药有限公司质量总目标
发布时间 :2017-11-15 23:53:17

以客户为中心 ,管控药品生产过程中污染 、交叉污染以及混淆 、差错等风险 ,将药品管理的有关安全 、有效和质量可控的所有要求 ,系统地贯彻到药品生产 、控制及产品放行 、贮存 、发运的全过程中 ,确保持续稳定地生产出符合药品注册要求 ,疗效确切 ,消费者满意的产品 。
严格的质量保证体系和一流的控制检测手段以及优良的生产环境 ,是我司药品质量的可靠保证 。公司质检中心从美国 、日本等国引进多台高效液相色谱仪(岛津) 、气相色谱仪(GC7890) 、原子吸收分光光度计(AA320NT) 、紫外分光光度计(S53) 、红外分光光度计(TJ270) 、十万分之一分析天平(BT25S) 、万分之一分析天平(BS124S)等先进的检测设备 ,从原辅料 、包装材料的进厂直至成品出厂的全过程 ,均处于严格的受控状态 。

 
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